पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने रविवार को कहा कि इससे ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी द्वारा अगले दो-तीन सप्ताह में कोरोनोवायरस बीमारी (कोविड -19) वैक्सीन का उत्पादन शुरू हो जाएगा और इसे अक्टूबर से बाजार में लाने की उम्मीद है। यदि उसी के मानव नैदानिक परीक्षण सफल होते हैं। कंपनी ने वैक्सीन बनाने वाले सात वैश्विक संस्थानों में से एक के रूप में ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ भागीदारी की है। “SII ब्रिटेन में सितंबर-अक्टूबर तक सफल होने वाले नैदानिक परीक्षणों की प्रत्याशा में वैक्सीन का निर्माण करेगा… उसके बाद, SII ने अपने जोखिम पर निर्माण शुरू करने का निर्णय लिया है। भारतीय वैक्सीन प्रमुख के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अदार पूनावाला ने एक बयान में कहा, “यह निर्णय पूरी तरह से निर्माण पर कूदने के लिए लिया गया है, अगर पर्याप्त मात्रा में खुराक उपलब्ध हो, तो नैदानिक परीक्षण काम करते हैं।” उन्होंने कहा कि टीके का निर्माण पुणे में कंपनी की सुविधा में किया जाएगा क्योंकि कोविड -19 वैक्सीन के लिए एक नई सुविधा के निर्माण में लगभग दो-तीन साल लगेंगे।
वैक्सीन का मानव सुरक्षा परीक्षण गुरुवार को ऑक्सफोर्ड में शुरू हुआ, जिसमें पहले दो स्वस्थ स्वैच्छिक स्वयंसेवकों को अध्ययन के लिए भर्ती किया गया था, जिन्हें ChAdOx1 nCoV-19 के साथ इंजेक्शन लगाया गया था। यह नैदानिक परीक्षणों के पहले चरण में प्रवेश करने वाला छठा कोरोनावायरस वैक्सीन है, जो दुनिया को तबाह करना जारी रखने वाले वायरस के खिलाफ मारक की उम्मीदें बढ़ा रहा है। यदि परीक्षण सफल रहे हैं, तो वैज्ञानिकों को सितंबर तक एक मिलियन खुराक तैयार करने की उम्मीद है, और उसके बाद नाटकीय रूप से निर्माण करने के लिए। “हमारी टीम ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से डॉ। हिल (प्रोफेसर एड्रियन हिल) के साथ मिलकर काम कर रही है, और हम दो-तीन हफ्तों में वैक्सीन का उत्पादन शुरू करने की उम्मीद कर रहे हैं और पहले 6 महीनों के लिए प्रति माह पांच मिलियन खुराक का उत्पादन कर रहे हैं, जिसके बाद, हमें उम्मीद है कि पीटीआई के अनुसार, पूनावाला ने कहा कि उत्पादन प्रति माह 10 मिलियन तक बढ़ सकता है।
समाचार एजेंसी ने रिपोर्ट में बताया कि कंपनी के पास जरूरी नियामक मंजूरी के साथ वैक्सीन के लिए भारत में परीक्षण शुरू करने की योजना है। पूनावाला ने कहा, “वर्तमान स्थिति को ध्यान में रखते हुए, हमने इस प्रयास को व्यक्तिगत क्षमता पर वित्त पोषित किया है और उम्मीद है कि अन्य भागीदारों के समर्थन को वैक्सीन उत्पादन को और अधिक बढ़ाने में सक्षम होंगे।” परीक्षण का अध्ययन करेगा कि क्या नया टीका सुरक्षित है और सरस-कोव -2 के खिलाफ मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है, वायरस जो कोविड -19 का कारण बनता है, और स्वस्थ लोगों को संक्रमण से बचाता है।
वैक्सीन को चिम्प्स से लिए गए एक सामान्य कोल्ड एडेनोवायरस के कमजोर संस्करण से बनाया गया है और आनुवंशिक रूप से इसे मनुष्यों को संक्रमित करना असंभव बना दिया गया है। वैक्सीन विकसित करने के लिए, शोधकर्ताओं ने SAR-CoV-2 वायरस की सतह प्रोटीन, स्पाइक ग्लाइकोप्रोटीन (S) से ChAdOx1 में आनुवंशिक सामग्री को जोड़ा, जो वायरस को कोशिकाओं में प्रवेश करने और संक्रमण का कारण बनने के लिए Ace2 रिसेप्टर्स को बांधने में मदद करता है। विनियामक प्राधिकरण सुचारू प्रक्रियात्मक कामकाज सुनिश्चित करने के लिए SII के साथ काम कर रहे हैं। पूनमल्ला ने कहा, “हम जैव प्रौद्योगिकी विभाग (DBT) और ICMR (इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च) के संपर्क में हैं।”
कंपनी ने पहले कहा था कि वह किसी भी कोविद -19 वैक्सीन का पेटेंट नहीं कराएगी जो इसे विकसित करता है। उस स्टैंड के बारे में पूछे जाने पर पूनावाला ने दोहराया: “हम कोविड -19 के लिए सीरम के वैक्सीन का पेटेंट नहीं कराएंगे और इसे भारत में ही नहीं, बल्कि दुनिया भर में उत्पादन और बिक्री के लिए उपलब्ध कराएंगे।” उन्होंने कहा कि जो भी वैक्सीन बनाता है और विकसित करता है, उसे बनाने के लिए कई भागीदारों की आवश्यकता होगी। पूनावाला ने कहा, “मुझे उम्मीद है कि जो भी कंपनी वैक्सीन विकसित करती है, उसका पेटेंट नहीं होता है और यह रॉयल्टी या दुनिया भर के कई निर्माताओं को वाणिज्यिक समझ के आधार पर उपलब्ध कराता है।”
