भारत, कोरोनोवायरस प्लाज्मा थेरेपी के साथ कोरोनोवायरस रोग (कोविड -19) रोगियों के इलाज के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू करने की तैयारी कर रहा है जिसमें बीमार लोगों के इलाज के लिए कोविड-19 बचे लोगों के एंटीबॉडी युक्त रक्त को शामिल करना शामिल है।
चिकित्सा ने कोविड -19 रोगियों के इलाज में वादा दिखाया है, अमेरिकी पत्रिका, प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (पीएनएएस), ने मंगलवार को रिपोर्ट किया।
देश का सर्वोच्च जैव चिकित्सा अनुसंधान संगठन, इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR), परीक्षण का संचालन करने के लिए दिशा-निर्देशों पर काम कर रहा है, और, एक बार तैयार होने के बाद, मसौदा ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (भारत) के पास ले जाया जाएगा। DCGI), परीक्षणों के संचालन के लिए अनुमोदन के लिए।
“मसौदा अगले कुछ दिनों में तैयार होना चाहिए। चूंकि यह एक नई दवा है, इसलिए इसे क्लिनिकल ट्रायल मोड पर दिया जाना चाहिए, जिसके लिए ड्रग्स कंट्रोलर की मंजूरी जरूरी है। एक बार मसौदा तैयार हो जाने के बाद, प्रोटोकॉल के अनुसार ICMR, देश में नैदानिक परीक्षण करने की मंजूरी के लिए DCGI से संपर्क करेगा, ”डॉ। मनोज वी। मुरेकर, निदेशक, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी, चेन्नई ने कहा।
चिकित्सा, दुनिया भर में मुट्ठी भर विकल्प डॉक्टरों के बीच सबसे अलग है, वर्तमान में कोविड -19 के लिए, चीन में 10 रोगियों के एक छोटे समूह पर लगातार और सुरक्षित प्रभाव थे जो गंभीर रूप से बीमार थे, लेकिन एक के बाद एक महत्वपूर्ण सुधार दिखाने लगे खुराक, PNAS की सूचना दी।
“अन्य देशों में, यह सीमित रोगियों में उपयोगी पाया गया है जो वेंटिलेटर समर्थन पर थे। यह सभी के लिए नहीं है, लेकिन इसके साथ शुरू करने के लिए हम उन रोगियों का चयन करेंगे जिन्हें यह दवा एक अध्ययन मोड पर दी जाएगी। इस प्रक्रिया में तेजी लाई जाएगी जैसे कि महामारी के दौरान आपको ऐसे परीक्षणों के लिए बड़ी संख्या में रोगियों को भर्ती करना होगा। एक छोटी संख्या काफी अच्छी है, और डीसीजीआई इन दिनों संबंधित कोविड -19 के लिए कुछ भी स्वीकृति देने के लिए जल्दी है, इसलिए हम जल्द ही शुरू होने की उम्मीद कर रहे हैं, ”डॉ। मुरेकर ने कहा।
उन्होंने कहा कि जब तक डीसीजीआई मंजूरी नहीं देता है, देश में कहीं भी क्लिनिकल ट्रायल शुरू नहीं हो सकता है।
कांस्टेलेसेंट प्लाज्मा थेरेपी का आधार सरल है: प्लाज्मा – रक्त का एक घटक – एक बरामद रोगी से उन विशिष्ट एंटीबॉडीज का वहन किया जाता है जो सरस-कोव -2 वायरस को बेअसर कर सकते हैं, जो कोविड -19 का कारण बनता है। यह संक्रमण से लड़ने वाले एक मरीज में प्रतिरक्षित है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए सुदृढीकरण के रूप में कार्य करता है।
परीक्षण मानदंडों की समीक्षा करने वाली आईसीएमआर की तकनीकी समिति ने भी गुरुवार को दिशानिर्देशों को संशोधित किया, और राज्यों को निर्देश दिया कि वे आरआरटी-पीसीआर (रियल-टाइम रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) का संचालन करने के लिए हॉट स्पॉट और क्लस्टर पर ध्यान दें।
यदि बीमारी (बुखार, खांसी, गले में खराश, नाक बह रही है) जैसी सभी इन्फ्लूएंजा की जांच सात दिनों के भीतर विकसित हुई है।
जो लोग एक सप्ताह से अधिक समय पहले लक्षणों के साथ आए थे, उन्हें एंटीबॉडी आधारित रैपिड रक्त परीक्षण से गुजरना चाहिए। “यदि नकारात्मक है तो आरटी-पीसीआर प्रदर्शन करके पुष्टि की जानी चाहिए,” संशोधित दिशानिर्देश कहते हैं।
इसके अलावा, वायरस के विकास को बेहतर ढंग से समझने के लिए, केंद्र ने दो वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान केंद्र (CSIR) प्रयोगशालाओं, हैदराबाद में सेलुलर और आणविक जीवविज्ञान केंद्र, और इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी (IGIB) दिल्ली जिसने सरस-कोव -2 के पूरे जीनोम अनुक्रमण पर एक साथ काम करना शुरू कर दिया है।
स्वास्थ्य मंत्रालय के संयुक्त सचिव लव अग्रवाल ने कहा, “इन दो प्रयोगशालाओं ने पहले ही वायरस पर काम शुरू कर दिया है, और उम्मीद है कि हमें वायरस को बेहतर तरीके से जानना चाहिए।”
